跳到主要内容

机构审查委员会

机构审查委员会(IRB)是为了保护人类研究对象的权利和福利的制度委员会。该委员会负责审查研究设计(方案)涉及人类受试者。由IRB审查中最常见的类型的研究包括:

  • 博士论文和硕士论文: 对于学位论文,应用在提案审核(表格2)时提交与教师的椅子批准IRB。硕士论文也同样提交和时机是基于程序。
  • 教师研究 涉及人体对象,包括但不限于调查,访谈,焦点小组和实验研究。
  • 赠款资助的研究 这包括对涉及人类受试者组件的IRB批准之规定。
  • 教室工程,本科高级论文和顶点项目 平时 由导师/顾问/导师进行复核只(参照 教练指导文件 网站 关于可以由导师/顾问/导师的批准)的研究类型。有些项目可能会受到IRB审查,根据学术研究使用。请有关审核过程的导师/顾问/导师检查。
  • 机构研究,计划审查和评价课程 平时 是 不 由IRB审查 除非 结果将在学术研究中使用或通过赞助或资助需要IRB审查。

公告

2018年5月25日

一般数据保护条例(gdpr)开始生效。请查看该策略 国际研究 想要查询更多的信息。一般的隐私声明可以在菜单中找到左侧,或点击 这里.

2018年6月15日

联邦监管的变化将在一天实现 非联邦政府资助的研究。有关更改的详细信息,请登录irbmanager,然后点击”新的联邦法规的变化视频” 在当您登录在右侧的通知链接。这将是可用的6月15日。

2018年9月26日

健康(NIH)培训国家机构将不再提供,因此参与者应该下载他们的人类受试者的培训证书,如果他们还没有到这个时候这样做。请在这里看到我们的网页: //www.al7alalsaeb.com/irb/training-required/ 如果你需要完整的培训。

2019年1月21日 

联邦监管的变化将在一天实现 联邦政府资助的研究。

2019年12月21日

在拉文IRB将同时与大学从中午12月24日至8即将到来的假期歇业是1月2日。